科技研發
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”
在國(guo)(guo)內(nei)擁(yong)有一流的(de)高(gao)新藥(yao)(yao)物孵(fu)化基地—石藥(yao)(yao)集團(tuan)中(zhong)央(yang)藥(yao)(yao)物研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)究院,在美國(guo)(guo)加(jia)利福尼(ni)亞、普利斯頓、德克薩斯、新澤西設有研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)中(zhong)心和(he)臨床中(zhong)心。 年(nian)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)投入(ru)約40億元,2018年(nian)-2022年(nian)的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)投入(ru)年(nian)復(fu)合增長率達(da)到(dao)24.33%。目前(qian)已建(jian)立了(le)(le)擁(yong)有2000人的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)團(tuan)隊,包含千名碩(shuo)士、博士等(deng)高(gao)學歷(li)人才(cai), 并在創(chuang)新藥(yao)(yao)、仿制藥(yao)(yao)、生物藥(yao)(yao)、抗體(ti)藥(yao)(yao)物等(deng)方(fang)面,建(jian)立了(le)(le)完備的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)體(ti)系,躋身國(guo)(guo)內(nei)一流的(de)研(yan)(yan)(yan)(yan)(yan)發(fa)(fa)型制藥(yao)(yao)企業。
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19.0%
研發費用占成藥收入
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40億
年研發投入約
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2000人
研發團隊
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300+個
在研項目
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300+人
博士及海外高端研發人才
全球研發中心
- 八大創新技術平臺
研發管線
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抗腫瘤
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精神神經
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心腦血管
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消化與代謝
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抗感染
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自身免疫
重點在研新藥項目
- 小分子創新藥
- 大分子創新藥
- 新型制劑
在研小分子創新藥40余項,24項處于臨床研究階段,其中5項處于注冊臨床階段,20余項處于臨床前研究階段? ?
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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抗腫瘤 | SKLB1028 | 急性髓性白血病 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYHA121-28 | 肺癌 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYHA1801 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYHA1803 | 肝內膽管癌、尿路上皮癌 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYHA1807 | 肺癌 | 臨床一期 |
消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYH2038 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYH2051 | 實體瘤 | 臨床一期 |
抗感染 | SYH2055 | 新冠 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期惡性腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYHX2009 | 實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 希美替尼 | 胃癌、膽管癌、肺鱗癌 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | SYHX2005 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYHX2001 | 晚期實體瘤、復發難治血液瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYHX1903 | 血液瘤、實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYHA1811 | 白血病、淋巴瘤 | 臨床一期 |
自身免疫 | SYHX1901 | 類風關、紅斑狼瘡、新冠 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | SYHA1813 | 復發或晚期實體瘤 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | SYHA1815 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
精神神經 | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抗抑郁 | 臨床二期 |
精神神經 | 丁苯酞軟膠囊(中/美) | 缺血性腦卒中 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
消化代謝類 | SYHA1805 | 非酒精性脂肪性肝炎 | 臨床一期 |
消化代謝類 | SYHA1402 | 糖尿病引起的神經病變 | 臨床二期 |
消化代謝類 | DBPR108 | 糖尿病 | 上市申請 |
在研大分子創新藥40余項,21項處于臨床研究階段,其中7項注冊臨床,20余項處于臨床前研究階段
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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抗腫瘤 | JMT103 | 骨巨細胞瘤、骨質疏松癥、腫瘤骨轉移 | 上市申請 |
抗腫瘤 | 抗EGFR單克隆抗體(JMT101) | 多種實體瘤 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 抗PD-1單克隆抗體(SYSA1802) | 腫瘤 | BLA獲受理 |
抗腫瘤 | Her2抗體藥物偶聯物(DP303c) | 乳腺癌、冑癌、卵巢癌等 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | CX43激動劑(ALMB0168) | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床一期 |
心腦血管 | 明復樂 | 急性缺血性卒中溶栓 | BLA獲受理 |
抗腫瘤 | NBL-028 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
實體瘤 | SYS6011 | 實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6010 | 腫瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | NBL-020 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | SYS6002* | 腫瘤 | 臨床一期 |
免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | BLA獲受理 |
自身免疫 | 烏司奴單抗 | 中重度銀屑病 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | NBL-015 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
自身免疫 | CM326 | 哮喘、COPD | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 帕妥珠單抗生物類似藥 | 乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | KN026 | 胃癌、乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | SYSA1801(中、美) | 胃癌、胰腺癌 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | JMT601(中國及美國) | NHL及其他血液腫瘤 | 臨床二期 |
自身免疫 | NBL-012(美國) | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等慢性炎等 | 臨床一期 |
自身免疫 | CM310 | 哮喘、COPD | 二/三期關鍵臨床 |
自身免疫 | 奧馬珠單抗生物類似藥 | 過敏性哮喘、蕁麻疹 | BLA獲受理 |
消化代謝類 | 重組GLP-1Fc融合蛋白(TG103) | 減重、糖尿病、NASH、AD | 二/三期關鍵臨床 |
精神神經 | CX43拮抗劑(ALMB0166) | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
在研新型制劑30余項,2項已申請上市,11項正在進行臨床研究,20余項處于臨床前研究階段
治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
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疫苗 | 二價mRNA新冠疫苗 | 新冠肺炎 | EUA獲批 |
免疫 | 美洛昔康納晶注射液 | 中 重度疼痛 | 二/三期關鍵臨床 |
心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射液SYHA1908 | 腫瘤 | 臨床一期 |
疫苗 | mRNA新冠疫苗 | 新冠肺炎 | EUA獲批 |
抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | 血液瘤、實體瘤 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射用紫杉醇納米粒(速溶型) | 多種實體瘤 | 二/三期關鍵臨床 |
心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期 |
抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | 侵襲性真菌感染 | 已遞交上市申請 |
抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 多種實體瘤 | 臨床一期 |
抗腫瘤 | 注射用多西他賽(白蛋白結合型) | 多種實體瘤 | 二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期實體瘤 | 臨床二期 |
抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 白血病 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液(中國及美國) | 胰腺癌 | 已上市 |
抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | 多種血液瘤及實體瘤 | 已上市 |
- 專利保護
- 國家項目
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1793件
專利申請
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889件
專利授權
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182件
2023年申請專利
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58件
2023年專利授權
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2011年
恩必普獲中國專利金獎
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2013年
國家知識產權示范企業
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2017年
津優力獲中國專利金獎
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2018年
知識產權管理體系認證
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44項
“重大新藥創制”科技重大專項
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17項
國家科技支撐計劃
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3項
國家高技術研究發展計劃
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6項
國家產業集聚發展專項等
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4項
國家核心競爭力提升專項等
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4項
國家工業轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
許可、引進、收購
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CSPC&Corbus
石藥集團(tuan)巨石生物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人(ren)源化抗Nectin-4抗體(ti)藥物偶聯物SYS6002在美國(guo)、歐(ou)盟國(guo)家、英國(guo)、加(jia)拿(na)大、澳大利亞、冰島(dao)、列支敦士(shi)登、挪威及瑞士(shi)的開發及商(shang)業(ye)化訂立(li)獨(du)家授權(quan)協(xie)議。
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CSPC&ELEVATION
石藥集團巨石生物(wu)制藥有限(xian)公司與Elevation Oncology,Inc.就本(ben)集團創新(xin)(同類(lei)首創)的抗Claudin 18.2抗體藥物(wu)偶聯物(wu)SYSA1801在大中華地區(qu)(包(bao)括中國大陸(lu)、香港、澳(ao)門(men)及臺灣)以外地區(qu)的開發及商(shang)業化訂立(li)獨家授權(quan)協議。
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CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026(一種HER2靶向雙特異性抗體)于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
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CSPC&Flame Bioscience
向(xiang)美國(guo)Flame Bioscience公司授出本集(ji)團(tuan)候選(xuan)藥(yao)物NBL-015(抗(kang)(kang)Claudin 18.2單克(ke)隆抗(kang)(kang)體(ti))及(ji)兩款(kuan)將(jiang)利用本集(ji)團(tuan)NovaTE雙(shuang)特異(yi)性(xing)抗(kang)(kang)體(ti)技術平臺開發(fa)的新型雙(shuang)特異(yi)性(xing)抗(kang)(kang)體(ti)在大中(zhong)華外地區的獨家(jia)權利。
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cspc&康諾亞生物
集團全資附屬(shu)公司上海(hai)津曼特生(sheng)物科技已與康諾亞生(sheng)物醫(yi)藥(yao)科技(成都)有限公司訂立協議(yi),內容有關產(chan)品CM310(一種抗IL-4Rα的重(zhong)組人源(yuan)化單抗)在中重(zhong)度哮喘和慢性阻塞(sai)性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家(jia)授(shou)權(quan)開(kai)發及商(shang)業(ye)化。
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CSPC&倍而達藥業
石(shi)藥(yao)上(shang)海(hai)已與上(shang)海(hai)倍而達藥(yao)業訂(ding)立(li)產品(pin)授權及商(shang)業化協議,內(nei)容有關其產品(pin)BPI-7711膠囊(用(yong)于治療非(fei)小(xiao)細(xi)胞肺癌不可逆的(de)第三代(dai)小(xiao)分子(zi)(zi)表(biao)皮生長因子(zi)(zi)受(shou)體(ti)酪(lao)氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產品(pin)授權及商(shang)業化。
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CSPC&上海藥物研究所
石(shi)(shi)藥集團(tuan)附屬(shu)公司上海(hai)潤石(shi)(shi)醫藥科(ke)技(ji)將獲得上海(hai)藥物研究(jiu)(jiu)所(suo)授(shou)出4個小分(fen)子(zi)化合物之合作開發及商業化授(shou)權。上海(hai)潤石(shi)(shi)將負責該(gai)等產品臨床(chuang)前(qian)及臨床(chuang)實驗、產品批(pi)準(zhun)申請(qing)、生產及商業化,上海(hai)藥物研究(jiu)(jiu)所(suo)須提供(gong)必要的技(ji)術支援。
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CSPC&上海創諾制藥
石(shi)藥集團(tuan)歐意藥業有(you)限公(gong)司已(yi)與上海創諾制(zhi)藥有(you)限公(gong)司訂立協(xie)議,內(nei)容有(you)關(guan)上海創諾開(kai)發的鹽酸厄洛替(ti)尼原(yuan)料藥及片劑的產(chan)品轉讓。
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CSPC&海和生物
雙方達(da)成戰略合作協議(yi),共同組(zu)建(jian)合資公司,聯合開發海和生物旗下5個新藥(yao)項目,加速產品商業化落地。項目涉及靶(ba)向抑制(zhi)劑、非麻醉性(xing)鎮痛藥(yao)物、新型抗生素等領域。
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CSPC&杭州英創醫藥科技
集(ji)團全資附(fu)屬公(gong)司石藥集(ji)團歐意藥業(ye)有限(xian)公(gong)司已與杭州英(ying)創(chuang)醫(yi)藥科技(ji)有限(xian)公(gong)司訂立協(xie)議,內容有關杭州英(ying)創(chuang)開(kai)發(fa)的(de)5個(ge)小分(fen)子化(hua)合物的(de)合作開(kai)發(fa)和戰略合作。
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CSPC&永順科技
集團全資附屬(shu)公司佳曦與永順科(ke)技(ji)(ji)簽(qian)訂協議,以2.53億人民幣收購永順科(ke)技(ji)(ji)全部(bu)已發(fa)行股份。永順科(ke)技(ji)(ji)主要(yao)從事(shi)靶向腫瘤抗原及多種(zhong)癌癥免疫治療之新型單(dan)克隆抗體研(yan)發(fa)業務
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CSPC&武漢友芝友
通過(guo)(guo)以收購及增資方式獲取武漢友(you)芝友(you)39.56%股權,通過(guo)(guo)武漢友(you)芝友(you)開發抗癌雙(shuang)特異性抗體,擴大石藥(yao)集團在生物制藥(yao)藥(yao)物市場地(di)位。
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CSPC&Verastem
與(yu)Verastem訂立獨(du)家產品特許(xu)及(ji)合作(zuo)協議,內容涉及(ji)抗腫瘤藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的(de)(de)開發(fa)及(ji)商(shang)業化的(de)(de)事(shi)宜。
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CSPC&興盟生物醫藥
石藥(yao)獲得有關(guan)興盟生物(wu)(wu)開發的奧馬珠單抗生物(wu)(wu)類似藥(yao)(SYN008)的授權(quan)及商(shang)業(ye)化。該產(chan)品(pin)已經在澳大(da)利亞(ya)完成生物(wu)(wu)等效(xiao)研究(jiu)